اندازه گیری ترکیبات آروماتیک فرار در سرم های تزریقی بروش میکرواستخراج با فاز جامد و کروماتوگرافی گازی

هیدروکربن های آروماتیک فرار در صنایع مختلف کاربرد دراند و همچنین جزیی از محصولات جانبی بعضی از صنایع تولیدی بوده و از سوخت های فسیلی نیز بوجود می آیند. بدین ترتیب این ترکیبات وارد محیط زیست شده بخاطر اثرات سوء بیولوژیکی اثار زیان باری را برای موجودات زنده دارند. سازمان های محیط زیست محیط مجازهایی را برای اندازه گیری این ترکیبات در نظر گرفتهاند و بدین منظور اندازه گیری آنها حایز اهمیت می باشد. متداول ترین روش اندازه گیری ترکیبات آروماتیک فرار کروماتوگرافی گازی با اشکارسازهایms pid,tfid, می باشد. برای آماده سازی استخراج و تغلیظ ترکیبات مذکور روشهای مختلفی از قبیل lle,spe,p&t,spme,lpme استفاده شده است . در کار پژوهشی حاضر از hs-spme با فیبر پوشش داده شده از جنس کربن فعال به همراه gc-fid برای استخراج، جداسازی و اندازه گیری 17 ترکیب آروماتیک فرار از نمونه های آبی استفاده شده است. شرایط hs-spme بهینه سازی شدند که عبارتند از : سرعت هم زدن محلول آبی rpm 1000 زما استخراج گونه ها از فضای فوقانی min 15 دمای واجذب گونه ها از روی فیبر کربن فعال oc 320 و زمان واجذب تمام گونها min 1 تعیین گردیده است. با استفده از این فیبر به تکرار پذیری نسبتا خوبی در اسخراج های متلف توسط یک فیبرمحدوده % rsd بین 3،2 الی 5،8 ) و تکرار پذیری قابل قبولی در ساخت فیبر محدوده % rsd بین 8،5 الی 19،6 بدست آمده است. حد تشخیص های تیوری بدست آمده بسیار کوچک بوده خط کالیبراسیون بدست آمده برای اکثر گونه های مورد آزمایش در محدوده وسیعی از غلظت gm/p 50000-50 رفتار خطی از خود نشان می دهد و میزان راندمان های استخراج در محدوده % 94-72 می باشد.